La retinosis pigmentaria o la condena a la ceguera
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La retinosis pigmentaria es una enfermedad genética incurable, muy complicada, en la que intervienen diferentes genes que mutan, provocando ceguera. Muchos laboratorios alrededor del mundo trabajan actualmente para estudiar las bases fisiológicas que explican por qué diversos genes llevan a este y a otros tipos de ceguera, pero también para buscar remedios que se puedan utilizar en diferentes etapas de la enfermedad.
El Dr. Enrique J. de la Rosa está especializado en el desarrollo de la retina y en su proceso degenerativo. La retinosis pigmentaria es una de sus preocupaciones fundamentales porque "el diagnostico significa una condena a la ceguera. Con ciertas prácticas de higiene se puede evitar el acelerar su avance, pero no se puede detener la enfermedad", según nos explicó este investigador en su laboratorio del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, en Madrid.
"La retinosis pigmentaria se hereda de padres a hijos, es una degeneración progresiva de la retina y por ende se va dañando la visión. En general - porque varía de un paciente a otro - se pierde primero la visión nocturna, la visión periférica que es la que depende de unos fotorreceptores, llamados bastones, que son los primeros en degenerar. Más adelante degeneran los otros fotorreceptores, los conos, que son responsables de la visión diurna y del color. A partir de allí se llega a la ceguera total", añade el Dr. Enrique J. de la Rosa.
Entrevistado: Dr. Enrique J. de la Rosa, investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Madrid, España.
Información suplementaria en estos enlaces:
http://www.apored.es/areas/nerviosoydesarrollo/edelarosa/edelarosa.html
http://www.apored.es/divulgacion/articulo_4.html
http://www.apored.es/divulgacion/articulo_2.html
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